• Verschiedene Kräuterextrakte, die aus den Wurzeln, Samen, Früchten oder der Rinde verschiedener Pflanzen gewonnen werden, wie zum Beispiel Sägepalme (Serenoa Repens), enthalten zahlreiche aktive Inhaltsstoffe, die zum ordnungsgemäßen Funktionieren der Prostata und des Harnsystems beitragen, wie Phytosterole, β-Sitosterol, Quercetin, Lycopin, Terpenoide, Fettsäuren, Lektine, Pflanzenöle, Polysaccharide, Flavonoide, Phytoöstrogene und Sterole.
• Das Nahrungsergänzungsmittel D-PROSTA ist eine Kombination aus dem phyto-therapeutischen Sägepalme (Serenoa Repens), Quercetin und Lycopin sowie den nicht-pharmazeutischen Faktoren Zink und Vitamin D in einer geeigneten Konzentration, um die normale Funktion der Prostata und des unteren Harnsystems mit der Einnahme von nur einer Dosis täglich zu unterstützen. Es hat eine entzündungshemmende, abschwellende Wirkung und hilft bei der Linderung von Symptomen, die durch chronische und akute benigne Prostatahyperplasie verursacht werden, ohne die sexuelle Fähigkeit zu beeinträchtigen.

• Sägepalme (Serenoa Repens)

Die Sägepalme ist eine kleine mehrjährige Palme, die an den südlichen Küsten der Vereinigten Staaten und in tropischen Teilen von Mittel- und Südamerika wächst. Ihre Frucht ist schwarz und oval oder kugelförmig und reich an Fettsäuren und Phytosterolen. Basierend auf einer Vielzahl zertifizierter wissenschaftlicher Daten wurde sie als wichtige Phytotherapie für die symptomatische Behandlung von Prostata- und unteren Harnwegsproblemen eingestuft. Die vorgeschlagenen Wirkungsmechanismen umfassen:

• Antiandrogene Wirkung
• Hemmung der Isoenzymen 1 und 2 der 5-alpha-Reduktase
• Hemmung von Wachstumsfaktoren
• Entzündungshemmende Wirkung
• Antiöstrogene Wirkung
• Antiproliferative Wirkung.

• Quercetin 

Ein Flavonoid, das in mehr als 20 Früchten und Gemüsesorten vorkommt und für seine entzündungshemmenden, antioxidativen und antikarzinogenen Eigenschaften bekannt ist. Es zeigt antihypertensive, gefäßerweiternde Eigenschaften sowie Wirkungen gegen Fettleibigkeit, Hypercholesterinämie und Arteriosklerose. Es ist erwähnenswert, dass es trotz seiner hochzytotoxischen Wirkung gegen Krebszellen wenig oder keine Toxizität gegenüber normalen Zellen zeigt. Darüber hinaus induziert es Apoptose und hemmt die Zellproliferation durch verschiedene Mechanismen (Tabelle 1). Seine therapeutische Wirkung wurde bei vielen Formen von Krebs sowohl in vitro als auch in vivo untersucht, wobei umfangreiche Daten zu Prostatakrebs vorliegen. Quercetin scheint die Entstehung dieser Art von Krebs durch die indirekte Hemmung von zwei sehr wichtigen Genen, AR und PSA, zu hemmen. In-vivo-Studien zur Verabreichung einer Kombination aus Quercetin und Chemotherapie haben gezeigt, dass sich die Resistenz von Krebszellen umkehrt und die Nebenwirkungen der Chemotherapie begrenzt werden. Klinische Studien sind erforderlich, um die erforderliche Dosierung und Dauer der Verabreichung zu bestimmen sowie Biomarker zu identifizieren, die auf die Behandlung ansprechen. Die klinische Anwendung von Quercetin ist aufgrund begrenzter Daten zu seiner Pharmakokinetik noch nicht etabliert.

• Lycopin 

Lycopin ist ein Antioxidans aus der Carotinoid-Familie und kommt in roten und gelben Früchten und Gemüsesorten vor. Es hat antioxidative und antiproliferative Eigenschaften und zeigt eine antikarzinogene Aktivität durch seine Beteiligung an der Aktivierung und Induktion von Apoptose, Zellzyklusarrest sowie Mechanismen der Zelladhäsion, Metastasierung, Invasion und Angiogenese. Es senkt auch die PSA-Werte im Serum und kontrolliert entzündliche Zytokine. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Lycopin zur Vorbeugung und sogar Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt werden könnte. Bei Männern mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs kann eine erhöhte Aufnahme von Lycopin über die Ernährung zu Veränderungen der zirkulierenden Spiegel von Valin, Oxalsäure, Pyrostaphylsäure und Diacetyl-Glycerin führen.

Basierend auf Studien besteht möglicherweise ein kausaler Zusammenhang zwischen Lycopin und Prostatakrebs. Daher kann Lycopin durch die Senkung seiner Spiegel dazu beitragen, Prostatakrebs bei diesen Personen zu verhindern. 

• Zink (Sulfat)

Es ist bekannt, dass prostataspezifische Flüssigkeit und die periphere Zone der Prostata hohe Zink (Zn)- und Citratwerte aufweisen. Insbesondere wird die Konzentration von Zn im prostataspezifischen Sekret auf 590 µg/g geschätzt, was etwa 500-mal höher ist als die im Plasma, während sie in der peripheren Zone 10-20-mal höher ist als in anderen ähnlichen Strukturen im Körper. Dies liegt daran, dass die epithelialen Zellen der peripheren Zone Zn ansammeln, das für die Produktion und Sekretion von Citraten in der Prostata erforderlich ist und zur Hemmung der mitochondrialen Aconitase führt, die die Umwandlung von Citraten in Isocitrate in den frühen Stadien des Krebszyklus katalysiert. Daher führen hohe Konzentrationen von Zn zu hohen Konzentrationen von Citraten und einem hohen Citrat/Isocitrat-Verhältnis in den epithelialen Zellen der peripheren Zone der Prostata, was auf die sehr wichtige Rolle von Zn in der normalen Prostata hinweist. Der Rückgang der Zn-Werte (60-80%) und damit der Citrate ist das charakteristischste Merkmal von Prostatakrebs und steht in umgekehrtem Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Krankheit. Die Rolle von Zn als Regulator der Apoptose macht diesen Rückgang möglicherweise zu einem kausalen Faktor und nicht zu einer Folge der Krankheit. Daher ist eine angemessene Zufuhr von Zn in der Ernährung für erwachsene Männer sehr wichtig, da es die normale Funktion der Prostata fördert und altersbedingte Krankheiten verhindert. 

• Cholecalciferol (Vitamin D3)

Cholecalciferol ist eine molekulare Form von Vitamin D und wird unter dem Einfluss von Sonnenlicht in der Haut produziert. Es ist fettlöslich und ist an der Aufnahme von Kalzium und Phosphor beteiligt, was am Knochenstoffwechsel teilnimmt, während es auch eine wichtige Rolle in anderen Geweben spielt. Die Signalübertragung über den Cholecalciferol-Rezeptor scheint bei Prostatakrebs wichtig zu sein. Die Verabreichung von Cholecalciferol an Tumormodelle bei Mäusen hemmte das Tumorwachstum. Zusammenfassend wurde festgestellt, dass es an der Induktion von Zellzyklusarrest, Apoptose, Expression des Tumorsuppressorgens p53, Differenzierung und Hemmung von Angiogenese, Invasion und Metastasierung beteiligt ist. Der genaue Mechanismus seiner antikarzinogenen Wirkung ist jedoch noch nicht bestimmt worden.